干貨分享：細胞培養板細胞布不均勻原因及處理措施

　　干貨分享：細胞培養板細胞布不均勻原因及處理措施

　　BUNSEN本生細胞培養板與酶標板的區別：

　　首先：都用多孔培養板測吸光度肯定可以，可以用它來做樣品的蛋白定量和MTT檢測。

　　區別：酶標板一般要比細胞培養板貴，細胞板主要做細胞培養，但也可以用來測蛋白濃度;酶標板包括包被板和反應板，一般不能用做細胞培養，它主要做免疫酶聯反應后的蛋白檢測，它需要更高的要求還需要特定的酶標工作液。

　　BUNSEN本生細胞培養板細胞布不均勻的原因和處理措施：

　　先要搞清細胞是如何混勻的，是滴管吹打還是振蕩培養板，如果是后者，而且是轉圈搖勻的話，很有可能由于離心力的作用使細胞甩到周邊部分，導致細胞中間少，四周多。

　　當然，也有可能是培養板的質量問題或是鋪板時細胞密度太低。對此可在培養種板之前，把培養板放入培養箱里進行幾個小時的飽和后再取出，種入細胞時力量要輕，可采取用滴頭在培養板孔的側面慢慢加入讓細胞懸液流入板孔中，培養的細胞基本是均勻生長。記住千萬不要用振蕩器振蕩，否則你的細胞就會聚積在一起。

　　還有些可行的處理方法：加入前吹打均勻;從多孔板側邊或底邊緩慢加入。在進行原代培養時遇到該現象，可能有些人以為培養皿鋪膠不均勻會導致這種現象，因為混勻的血管段加入到培養皿中時，在顯微鏡下血管段均勻分布在培養皿中，二十四小時后貼壁的血管段就是周邊多，中間相對少些。

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