單胺氧化酶(MAO)活性檢測試劑盒實驗原理及操作步驟

　　單胺氧化酶(MAO)活性檢測試劑盒實驗原理及操作步驟

　　有效期：6個月

　　儲存條件:2-8℃

　　推薦:若使用96孔板測定，需使用96孔UV板，推薦貨號YA0602

　　英文名稱:Monoamine Oxidase(MAO)Activity Assay Kit

　　別名:單胺氧化酶試劑盒 單胺氧化酶測試盒

　　檢測方法:微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader

　　注意：本產品試劑有所變動，請注意并嚴格按照該說明書操作。

　　規格:100T/96S

　　MAO(EC1.4.3.4)包括MAO-A和MAO-B，是一種結合在線粒體外膜上的黃素蛋白，可催化神經遞質和生物胺氧化脫氨。單胺氧化酶與機體老化有關，被認為是衰老的標志，其主要存在于脊椎動物的各種器官，特別是分泌腺、腦、肝臟，在無脊椎動物、豆類的芽等植物中也存在催化單胺類物質代謝，含量較低，具有重要的生理功能。

　　MAO催化單胺類底物脫氨生成相應的醛，進一步氧化成酸，底物在360nm處有特征吸收峰，通過測定360nm處光吸收下降的速率，可計算MAO活性。

　　若使用96孔板測定，需使用96孔UV板

　　產品說明：

　　MAO(EC1.4.3.4)包括 MAO-A 和 MAO-B，是一種結合在線粒體外膜上的黃素蛋白，可催化神經遞質和生物胺氧化脫氨。單胺氧化酶與機體老化有關，被認為是衰老的標志，其主要存在于脊椎動物的各種器官，特別是分泌腺、腦、肝臟，在無脊椎動物、豆類的芽等植物中也存在催化單胺類物質代謝，含量較低，具有重要的生理功能。

　　MAO 催化單胺類底物脫氨生成相應的醛，進一步氧化成酸，底物在 360nm 處有特征吸收峰，通過測定 360nm處光吸收下降的速率，可計算 MAO 活性。

　　Monoamine Substrate(360nm) Acids

　　注意：實驗之前建議選擇 2-3 個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

　　需自備的儀器和用品：

　　紫外分光光度計/酶標儀、低溫離心機、水浴鍋/恒溫培養箱中、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔 UV 板、震蕩儀、蒸餾水。

　　操作步驟：

　　一、樣本處理(可適當調整待測樣本量，具體比例可以參考文獻)

　　1、 臨用前根據實驗用量取出部分提取液一、提取液二和試劑一置于 4℃預冷 30min。

　　2、 組織樣本：按照樣本質量(g)：提取液一體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織，加入 1mL提取液一)加入提取液一，冰浴勻漿;1000g 4℃離心 10min，取上清，將上清液轉移至預冷的離心管，于 10000g，4℃離心 30min。棄上清，沉淀中加入 1mL 預冷的提取液二，振蕩混勻，于 16000g，4℃離心 40min，棄上清，加入 1mL 試劑一，振蕩混勻，置冰上待測。

　　3、 細菌或細胞樣本：收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清，按照細菌或細胞數量(104 個)：提取液一體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液一)加入提取液一，超聲波破碎細菌或細胞(冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 7s，總時間 3min)，1000g，4℃離心 10min，取上清，將上清液轉移至預冷的離心管，于 10000g，4℃離心 30min。棄上清，沉淀中加入 1mL 預冷的提取液二，振蕩混勻，于 16000g，4℃離心 40min，棄上清，沉淀中加入 1mL 試劑一，振蕩混勻，置冰上待測。

　　4、 血清(漿)或液體樣本：直接檢測。若溶液渾濁則離心后取上清進行測定。

　　糖原磷酸化酶b(GPb)活性檢測試劑盒 本生一直視質量控制為企業的生命，追求企業競爭力的不斷提升。公司在經營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業精神作為標準，以過硬的質量和優良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創美好的未來。本生試劑盒