如何驗證連蓋八連管與儀器的適配性?

　　如何驗證連蓋八連管與儀器的適配性?

以下是驗證連蓋八連管(0.1ml/0.2ml)與PCR儀器適配性的標準化流程：

一、物理適配性檢測

尺寸匹配測試‌

將八連管插入儀器加熱模塊，觀察是否貼合無松動

檢查管蓋閉合狀態是否影響儀器熱蓋壓合(尤其矮管設計)

密封性驗證‌

加入50μL染色水溶液，運行空載PCR程序后檢查液體蒸發量(應<5%)

熒光定量實驗需額外測試管蓋透光性(平蓋光損失率需<1%)

二、熱力學性能測試

溫度均一性檢測‌

使用熱電偶測量各孔實際溫度，與設定值偏差應≤0.3℃

推薦程序：95℃ 30秒→60℃ 30秒(循環5次)

升降溫速率驗證‌

薄壁管(0.1ml)在ABI 7500上應達到4℃/秒升溫速率

Roche 480需確認管壁厚度≤0.2mm

三、功能實驗驗證

標準品擴增測試‌

使用λDNA梯度稀釋樣本(10?-10?拷貝/μL)進行qPCR，Ct值CV應<2%

熒光兼容性測試‌

白色管需驗證FAM/HEX通道信號強度提升≥15%(對比透明管)

透明管需檢測自發熒光背景值(OD450應<0.05)

四、適配性記錄表

檢測項目 合格標準 備注

物理匹配度 無卡頓/漏液 需測試8連管整體插入

溫度均一性 孔間溫差≤0.5℃ 建議使用第三方校準儀

擴增效率 90-110% 使用標準曲線驗證

(注：不同品牌儀器可能存在特異性要求，如Roche 480需專用矮管設計)以上資料僅供參考，具體請咨詢技術老師及供應商。

天津本生一直視質量控制為企業的生命，追求企業競爭力的不斷提升。公司在經營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業精神作為標準，以過硬的質量和優良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創美好的未來。