酶聯免疫吸附實驗(ELISA)的種類及原理

　　酶聯免疫吸附實驗(ELISA)的種類及原理

　　酶聯免疫吸附實驗(ELISA)是一種基于抗原-抗體特異性結合和酶催化顯色的高靈敏度檢測技術，廣泛應用于生物醫學研究和臨床診斷?。其核心原理是通過固相載體(如聚苯乙烯微孔板)固定抗原或抗體，結合酶標記的抗體/抗原，通過顯色反應實現目標物質的定性與定量分析?。

　　一、ELISA的主要類型及原理?

　　直接ELISA?

　　原理?：抗原直接包被在固相載體上，加入酶標記的一抗直接檢測目標抗原?。

　　特點?：操作簡單，但靈敏度較低(1-10 ng/mL)，適用于高豐度抗原檢測(如病毒顆粒、純化蛋白)?。

　　間接ELISA?

　　原理?：先包被抗原，加入一抗后，再通過酶標記的二抗放大信號?。

　　特點?：信號強度提升5-10倍，靈敏度達0.1-1 ng/mL，適用于抗體檢測(如傳染病診斷、疫苗接種效果評估)?。

　　夾心ELISA?

　　原理?：使用兩種抗體(捕獲抗體和檢測抗體)夾心結合目標抗原，酶標記檢測抗體顯色?。

　　特點?：靈敏度最高(0.01-0.1 ng/mL)，適用于復雜樣本中的微量蛋白(如細胞因子、腫瘤標志物)?。

　　競爭ELISA?

　　原理?：樣本抗原與標記抗原競爭結合有限抗體，信號強度與樣本抗原濃度成反比?。

　　特點?：適用于小分子檢測(如激素、藥物)，靈敏度達0.001-0.01 ng/mL?。

　　二、ELISA的通用原理?

　　固相包被?：抗原或抗體吸附于固相載體(如96孔板)，保持免疫活性?。

　　酶標記?：抗體或抗原與酶(如HRP、AP)偶聯，保留免疫活性和酶活性?。

　　顯色檢測?：酶催化底物(如TMB)生成有色產物，通過比色法定量?。

　　三、應用場景對比?

　　類型 適用目標 典型應用場景

　　直接ELISA 高豐度抗原 病毒檢測、純化蛋白定量?

　　間接ELISA 抗體 HIV抗體篩查、疫苗接種評估?

　　夾心ELISA 微量蛋白 細胞因子(IL-6)、腫瘤標志物?

　　競爭ELISA 小分子(激素/藥物) 藥物監測、過敏原檢測?

　　四、技術優化方向?

　　靈敏度提升?：夾心法通過雙抗體結合減少干擾，競爭法優化小分子檢測特異性?。

　　操作簡化?：直接法步驟減少50%，適合高通量篩選?。

　　注：僅供科研使用，以上資料供參考，如需具體產品說明請咨詢技術老師或品牌供應商。

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