2',7'-二氯熒光素二乙酸酯 天津本生

　　2',7'-二氯熒光素二乙酸酯 天津本生

　　中文名稱:2',7'-二氯熒光素二乙酸酯

　　英文名稱:2′,7′-Dichlorofluorescin diacetate

　　別名: DCFH-DA

　　CAS No:4091-99-0 分子式:C24H16Cl2O7 分子量:487.29

　　MDL:MFCD00128955

　　規格:25mg/50mg/100mg/1g

　　外觀與性狀：白色粉末

　　溶解性：溶于DMSO (25 mg/ml)

　　保存條件：-20℃ 避光 干燥

　　包裝：25mg 50mg 100mg 500mg 1g in glass bottle

　　產品描述：

　　2',7'-二氯熒光素二乙酸酯 天津本生 產品簡介:

　　一種細胞可滲透的非熒光探針。在細胞內脫酯化的并可經氧化轉化為具有強熒光的2′,7′-二氯熒光素。

　　應用包括響應氧化代謝的活性氧的靈敏快速定量;用于吞噬細胞中的氧化產物的微孔板檢測;以及定量多孔髓樣分化測定。

　　細胞染色方案(僅供參考):

　　1.制備1-10mM DMSO儲備溶液。 應將未使用的DMSO儲備溶液等分到單次使用的小瓶中并儲存在-20℃，避光。

　　2.在生理緩沖液(如PBS，HBSS，HEPES)中使染料的工作濃度為1-10μM。根據經驗確定最佳工作濃度。

　　3.從生長培養基中取出細胞，將染料工作溶液(來自步驟2)加入細胞中，并在室溫或37℃下孵育細胞5至60分鐘。

　　4.去除染料工作溶液; 用預熱的HBSS洗滌，加入預熱的HBSS或生長培養基，在最佳溫度下孵育。 最佳孵育時間可能相差較大，因為一些細胞類型通常表現出低水平的酯酶活性。

　　5.在將細胞暴露于實驗誘導物之前，確定加載細胞樣品的基線熒光強度。

　　6.陰性對照應評估如下：

　　A:檢查未染色的細胞在綠色發射范圍內的自發熒光。

　　B:對于流式細胞術，確定染料加載和處理后細胞的正向和側向散射不變。細胞尺寸的變化可能與處理或毒性反應引起的起泡或收縮有關。

　　C:檢測有沒有誘導物的染料和緩沖液/培養基的無細胞混合物的熒光。在沒有細胞外酯酶和其他氧化酶的情況下，熒光隨時間的逐漸增加可能與自發水解，大氣氧化或光誘導有關。

　　D:檢查已經保存在生長培養基或簡單緩沖液中的未處理(對照)負載細胞的熒光。在染料加載孵育后，健康細胞應表現出低水平的熒光，在實驗期間相對穩定; 然而，可以觀察到熒光逐漸增加(由于自動氧化)或減少(由于細胞中的染料損失或光漂白)。 在沒有任何刺激或誘導的情況下，健康的未經處理的細胞中的熒光突發可以指示細胞死亡或一些其他氧化事件的進展。

　　7.可以用H2O2或叔丁基過氧化氫(TBHP)刺激陽性對照至終濃度~100μM(基于細胞的敏感性和反應增加或減少劑量)。

　　2',7'-二氯熒光素二乙酸酯 本生生物公司供應：ELISA試劑盒,動物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進口凍存管,細胞培養皿,培養板,培養瓶,進口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器等。