雙縮脲蛋白定量試劑盒 本生

　　雙縮脲蛋白定量試劑盒 本生

　　規格：500T 1000T

　　保存條件RT

　　簡介：

　　雙縮尿是一種用于分析蛋白的方法，雙縮尿反應的愿意實在呈藍色的堿性硫酸銅溶液存在的情況下，銅離子與肽鍵形成有色螯合的銅復合物，呈紫色。所潺潺的顏色密度與參與反應肽鍵數成正比。但易受銅離子螯合劑影響，例外，對于血清總蛋白的雙縮尿分析，脂類、血紅蛋白、葡聚糖具有一定干擾作用。雙縮尿法在 10～ 160mg/ml 濃度范內有較好的現性關系。

　　組成：

　　產品名稱PD007-500TPD007-1000TStorage

　　試劑(A1): 雙縮脲試劑50ml100mlRT

　　試劑(A2): 雙縮脲試劑50ml100mlRT

　　雙縮尿試劑：將試劑A1 和試劑A2 等量混合即可。

　　試劑(B): 蛋白標準(BSA)160mg320mgRT

　　試劑(C): 蛋白標準配制液1.5ml3mlRT

　　說明書一份

　　儲存條件：

　　RT，12個月有效。

　　雙縮脲蛋白定量試劑盒操作步驟(僅供參考)：

　　1ml 蛋白標準配制液或稀釋液加入到蛋白標準(BSA)中，充分溶解后配制成 160mg/ml蛋白標準溶液，配置后立即使用，溶解后的蛋白溶液應于-20℃保存。

　　1、將標準品按 0, 1, 2, 4, 8, 12, 16, 20μl 加到 96 孔板的標準品孔，加稀釋液補足至20μl。

　　2、加適當體積待測蛋白樣本到 96 孔板的樣品孔中。如果標準品稀釋液與溶解待測蛋白樣本的溶液不同，應在待測的蛋白樣本孔中加入 20μl 稀釋液。

　　3、各孔加入 200μl 雙縮脲試劑, 室溫放置。

　　4、測定 540nm 波長處的吸光值，如無 540nm，520～562nm 之間的波長也可。

　　5、根據標準曲線計算出樣品的蛋白濃度。

　　雙縮脲蛋白定量試劑盒 本生 注意事項：

　　1. 蛋白標準(BSA)粉末溶解于蛋白標準配制液后，即獲得蛋白標準原液，該原液中含有防腐劑，不妨礙后期檢測，該蛋白標準原液應在-20℃長期保存。

　　2. 待測蛋白溶解于什么樣的稀釋液中，蛋白標準也宜溶解于什么樣的稀釋液中，否者待測蛋白與蛋白標準中所含非蛋白成分不一致，有可能導致測定不準確。

　　3. 待測蛋白和蛋白標準加入雙縮脲試劑后，如果發現檢測效果不佳。

　　4. 測定標準曲線時發現隨著標準品濃度的增加吸光度或顏色沒有明顯變化，可能的原因是樣品中含有銅離子螯合劑。

　　5. 建議每次測定時都做標準曲線。因為顏色會隨著時間的延長不斷加深，并且顯色反應的速度和溫度有關，所以除非精確控制顯色反應的時間和溫度，否則如需精確測定宜每次做標準曲線。

　　6. 如果沒有酶標儀，也可以使用普通的分光光度計測定，但應考慮根據比色皿的最小檢測體積。

　　7. 檢測中發現所有孔都呈暗紫色，可能原因是樣品含有還原劑，應適當透析或稀釋樣品。

　　8. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

　　9. 本產品僅供科研使用，嚴禁它用。

　   定量試劑盒本生一直視質量控制為企業的生命，追求企業競爭力的不斷提升。公司在經營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業精神作為標準，以過硬的質量和優良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創美好的未來。